器学习 这是近年来在与罕见疾病的
现在，我写这篇文章有两个原因： 我还想鼓励人们开始考虑被动收入，最重要的是，开始学习新技能，如果有人这样做，我就不会浪费我的钱。 我祝愿你和我自己都能完成所有的计划，就像我完成对自己的承诺一样！ 我们的梦想应该成为愿望和目标，我们应该制定自己的方式来实现我们的目标，并按照这个原则继续生活。 全球约有4亿人是罕见疾病的携带者。这比美国的人口还多，但可怕的数字还不止于此。根据全球基因组织的数据，十分之八的罕见病是由基因受损引起的，而基因受损又是由生态破坏和营养不良引起的，这就是罕见病儿童出生率更高的原因，其中34%未满5岁 95% 的罕见疾病没有 FDA 批准的治疗方法，这一事实也加剧了这场噩梦。他们在医疗机构中经常被忽视，因为他们不知道自己在处理什么 人工智能和机 Whatsapp 号码 斗争中出现的一种生存方式。公司正在创建开发人工智能的平台，作为识别罕见疾病根源遗传变异的方法，人工智能结果由医学研究人员和从业者分析，并输入新的计算，随着医疗领域越来越多地使用人工智能和机器基于学习的平台（或开发自己的平台）该领域正在发展更多并为生活储蓄。宝贵的时间 Emedgene 是市场上最有趣的平台之一。
这家以色列公司的平台不仅可以扫描罕见疾病患者的 DNA 数据文件，还可以使用自然语言处理 (NLP) 来阅读现代医学文献。在此过程中，Emedgene 平台可以找到患者基因变异与其病情之间有记录的联系，从而有助于加快诊断速度。正如联合创始人兼首席执行官 Einat Metzer 所解释的那样，在过去，这将是一个耗时且漫长的多年过程。 “每个人的 DNA 都含有数百万个无害的基因变异。在实验室中，遗传学家必须从数百万种变异中识别出一种致病变异。
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